Impacto de una intervención educativa en el manejo del dolor en el parto
El objetivo del presente proyecto de investigación es evaluar la eficacia de una intervención educativa a mujeres embarazadas para mejorar el manejo del dolor en el parto. Para ello se llevará a cabo un ensayo clínico aleatorizado por conglomerados. La muestra estará compuesta por gestantes que reci...
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| Formato: | Electrónico |
| Idioma: | Castellano |
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| Sumario: | El objetivo del presente proyecto de investigación es evaluar la eficacia de una intervención educativa a mujeres embarazadas para mejorar el manejo del dolor en el parto. Para ello se llevará a cabo un ensayo clínico aleatorizado por conglomerados. La muestra estará compuesta por gestantes que reciban la preparación al parto en los Centros de Salud que pertenezcan al ámbito asistencial del Hospital Universitario La Paz ( Centros de Salud Los Alpes, Barajas, García Noblejas, Mar Báltico, Jazmín, Dr. Cirajas y Benita de Ávila) que acepten voluntariamente su inclusión en el estudio. El grupo control recibirá la preparación al parto habitual y el grupo intervención recibirá también la preparación al parto habitual sumando tres sesiones donde se tratarán los siguientes temas: información sobre el tipo de dolor que se tiene durante el parto según las distintas etapas, los factores que influyen en el dolor de parto, las medidas farmacológicas y no farmacológicas del alivio del dolor de parto y los ejercicios de suelo pélvico. Dos días después del parto se realizara con las parturientas un cuestionario para la evaluación de su percepción del dolor. Abstract: The aim of the research project is to evaluate the effectiveness of educational guidance for pregnant women in order to improve pain management during labor. For this, a randomised clinical trial using control groups will take place. The trail group will consist of pregnant women who receive their prenatal care in health centers belonging to the University Hospital La Paz (Health Centers Alpine, Barajas Garcia Noblejas, Baltic Sea, Jasmine, Dr. Cirajas and Benita of Avila), who voluntarily consent to be part of the study. The control group will receive the usual preparation for childbirth, whereas, the experimental group will receive the usual delivery preparation as well as three sessions covering the following topics: information on the type of pain you have during the different stages of delivery, which factors influence labor pain, pharmacological and non-pharmacological pain relief in labor and pelvic floor exercises. Two days after delivery a questionnaire will be given to the patients to assess their perception of pain. |
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| Notas: | Trabajo fin de grado. Defendido en junio de 2015. |
| Descripción Física: | 1 archivo (.pdf) ; 542 kB |
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