Síntesis, reactividad térmica y fotoquímica de monoiminas de compuestos 1,3-dicarbonílicos
Se describe la sintesis de una serie de 1-fenil-3-imino-2,2-dimetil-1propanonas N-sustituidas y de 1-fenil-3-imino-2,2-dimetil-1-butanonas Nsustituidas por condensacion del compuesto dicarbonilico y la amina correspondiente. El tratamiento de estas monoiminas con distintos agentes nucleofilos (agua,...
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| Autor Corporativo: | |
| Otros Autores: | |
| Formato: | Tesis |
| Idioma: | Castellano |
| Publicado: |
Madrid :
Universidad Complutense
1988
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| Edición: | [Ed. facs.] |
| Colección: | Tesis doctorales ;
245/88 |
| Materias: | |
| Ver en Universidad de Navarra: | https://unika.unav.edu/discovery/fulldisplay?docid=alma991000574149708016&context=L&vid=34UNAV_INST:VU1&search_scope=34UNAV_TODO&tab=34UNAV_TODO&lang=es |
| Sumario: | Se describe la sintesis de una serie de 1-fenil-3-imino-2,2-dimetil-1propanonas N-sustituidas y de 1-fenil-3-imino-2,2-dimetil-1-butanonas Nsustituidas por condensacion del compuesto dicarbonilico y la amina correspondiente. El tratamiento de estas monoiminas con distintos agentes nucleofilos (agua, metanol, ion hidruro, aminas) conduce a productos de fragmentacion a traves de un proceso retroenico que no habia sido descrito con anterioridad en este tipo de sistemas. La reactividad fotoquimica de las 1fenil-3-imino-2,2-dimetil-2-propanonas conduce a la formacion de isobutirofenona y el correspondiente isonitrilo como productos principales en un proceso consistente en una transferencia electronica desde el atomo de nitrogeno al grupo carbonilo, seguido de fision directa del enlace C (alfa)-C (beta) respecto del grupo carbonilo. |
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| Descripción Física: | VI, 191 p. ; 22 cm |
| Bibliografía: | Incluye referencias bibliográficas (p. 186-187) |
