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Tabla de Contenidos: “…Manual de farmacología médica; Página legal; Índice de contenidos; Prólogo; Bases para rendir un examen oral; Capítulo 1; Farmacoepidemiología; Capítulo 2; Medicamentos genéricos y huérfanos; Capítulo 3; Reacciones adversas a los medicamentos; Capítulo 4; Farmacocinética; Capítulo 5; Farmacodinamia; Capítulo 6; Sistema Nervioso Autónomo; Sistema colinérgico; Agonistas y antagonistas...; Anticolinérgicos; Drogas que actúan en la unión; Agonistas de los receptores; Catecolaminas endógenas; Agonistas β adrenérgicos; Agonistas α adrenérgicos; Agonistas adrenérgicos diversos…”

Tabla de Contenidos: “…La denominada cláusula Bolar en el marco de la relación entre autorización de medicamentos genéricos y derechos de patenteIV. Las actividades encaminadas a la obtención de una autorización de comercialización de un medicamento como actos realizados con finalidad experimental; V. …”

Tabla de Contenidos: “…LA FARMACOVIGILANCIA EN ESTUDIOS DE BIOEQUIVALENCIA Y BIODISPONIBILIDAD -- IMPORTANCIA DE LOS MEDICAMENTOS GENÉRICOS -- ESTUDIOS DE BIODISPONIBILIDAD Y BIOEQUIVALENCIA EN MÉXICO -- FARMACOVIGILANCIA EN ESTUDIOS DE BIOEQUIVALENCIA Y BIODISPONIBILIDAD -- PAPEL DE LA INFORMACIÓN INCLUIDAEN LOS DOCUMENTOS ESENCIALES -- SELECCIÓN DE LA DOSIS -- FARMACOVIGILANCIA DURANTE LA CONDUCCIÓN DE LOS ESTUDIOS DE BIOEQUIVALENCIA / BIODISPONIBILIDAD -- NOTIFICACIÓN DE EVENTOS ADVERSOS AL CENTRO NACIONAL DE FARMACOVIGILANCIA (CNFV) -- EVALUACIÓN DE LA CAUSALIDAD DE EVENTOS ADVERSOS -- JUICIO EXPERTO /JUICIO CLÍNICO NO ESTRUCTURADO -- ENFOQUE PROBABILÍSTICO -- ALGORITMOS OPERACIONALES -- APLICACIÓN DEL ALGORITMODE NARANJO EN ESTUDIOS DE BIOEQUIVALENCIA Y BIODISPONIBILIDAD -- REFLEXIONES FINALES -- BIBLIOGRAFÍA -- 3. …”

Tabla de Contenidos: “…LA VISIÓN DEL SECTOR BIOFARMACÉUTICO DESDE LAS EMPRESAS -- La industria farmacéutica en España: innovación y compromiso social / Humberto Arnés -- El sector de los medicamentos genéricos en España / Ángel Luis Rodríguez de la Cuerda -- Medicamentos biosimilares: una oportunidad para el Sistema Nacioanl de Salud / Joaquín Rodrigo -- 40 años de autocuidado en España. …”

“…De este modo, en los distintos capítulos de la obra se examinan: a) el posible abuso de posición dominante por medio de la solicitud de estos derechos de propiedad industrial sobre medicamentos (solicitud fraudulenta, patent thickets); b) la negativa injustificada a licenciar y el fenómeno de los consorcios de patentes; c) los acuerdos para retrasar la entrada en el mercado de los medicamentos genéricos, d) la aplicación privada del Derecho europeo de la competencia por parte de tribunales civiles a los que los perjudicados por una conducta ilícita se dirigen para reclamar una indemnización en concepto de responsabilidad extracontractual por los daños sufridos, e) la experiencia italiana, donde abundan los casos en que la aplicación de la normativa antitrust va más allá incluso de lo que han ido la Comisión Europea, el TG y el TJUE, y f) la patentabilidad de las invenciones farmacéuticas en la OEP. …”
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“…Mejor uso de los medicamentos. 79. Medicamentos genéricos y precios de referencia O. NUEVAS PERSPECTIVAS 80. …”