Análisis clínico y genético (PKD2) de la poliquistosis renal autosómica dominante
La poliquistosis renal autosómica dominante es una enfermedad hereditaria multiorgánica, responsable del 7-10% de los casos de insuficiencia renal crónica terminal que precisan tratamiento renal sustitutivo, causada por mutaciones en los genes PKD1 y PKD2. Las dos formas de poliquistosis renal tiene...
| Other Authors: | |
|---|---|
| Format: | Electronic |
| Language: | Castellano |
| Published: |
Salamanca
Ediciones Universidad de Salamanca
2012
|
| Edition: | 1 ed |
| Series: | Colección de libros electrónicos en Xebook
Colección de libros electrónicos de ULoyola |
| Subjects: | |
| Online Access: | http://loyola.xebook.es/Record/Xebook1-505 |
| See on Universidad Loyola - Universidad Loyola Granada: | https://colectivo.uloyola.es/Record/ocn90121443 |
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