Análisis clínico y genético (PKD2) de la poliquistosis renal autosómica dominante

La poliquistosis renal autosómica dominante es una enfermedad hereditaria multiorgánica, responsable del 7-10% de los casos de insuficiencia renal crónica terminal que precisan tratamiento renal sustitutivo, causada por mutaciones en los genes PKD1 y PKD2. Las dos formas de poliquistosis renal tiene...

Descripción completa

Detalles Bibliográficos
Otros Autores: GARCÍA RIAZA, Blanca Autor (autor)
Formato: Electrónico
Idioma:Castellano
Publicado: Salamanca Ediciones Universidad de Salamanca 2012
Edición:1 ed
Colección:Colección de libros electrónicos en Xebook
Colección de libros electrónicos de ULoyola
Materias:
Acceso en línea:http://loyola.xebook.es/Record/Xebook1-505
Ver en Universidad Loyola - Universidad Loyola Granada:https://colectivo.uloyola.es/Record/ocn90121443
Solicitar por préstamo interbibliotecario: Correo

Ejemplares similares