Análisis clínico y genético (PKD2) de la poliquistosis renal autosómica dominante
La poliquistosis renal autosómica dominante es una enfermedad hereditaria multiorgánica, responsable del 7-10% de los casos de insuficiencia renal crónica terminal que precisan tratamiento renal sustitutivo, causada por mutaciones en los genes PKD1 y PKD2. Las dos formas de poliquistosis renal ti...
| Autor principal: | |
|---|---|
| Formato: | Otros |
| Publicado: |
Salamanca
Universidad de Salamanca
2012
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| Edición: | 1 |
| Colección: | Vítor
319 |
| Materias: | |
| Acceso en línea: | Texto completo en Odilo |
| Ver en Universidad Loyola - Universidad Loyola Granada: | https://colectivo.uloyola.es/Record/Odilo00052327 |
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