Química clínica

Química clínica

Detalles Bibliográficos
Otros Autores: León Hernández, Alberto, autor (autor)
Formato: Libro electrónico
Idioma:Castellano
Publicado: México : Grupo Editorial xodo 2011.
Materias:
Clinical chemistry.
Análisis clínicos.
Libros electronicos.
Ver en Biblioteca Universitat Ramon Llull:https://discovery.url.edu/permalink/34CSUC_URL/1im36ta/alma991009636596406719
Tabla de Contenidos:
  • QUÍMICA CLÍNICA
  • PÁGINA LEGAL
  • INTRODUCCIÓN
  • ÍNDICE
  • PROGRAMA DE LA UNIDAD DE APRENDIZAJE DE QUÍMICA CLÍNICA
  • UNIDAD 1. QUÍMICA CLÍNICA
  • 1.1 CONCEPTOS E IMPORTANCIA DE LA QUÍMICA CLÍNICA
  • 1.1.1 QUÍMICA CLÍNICA
  • 1.1.2 METABOLISMO
  • 1.1.3 IMPORTANCIA DE LA QUÍMICA CLÍNICA
  • 1.1.4 MUESTRA CLÍNICA, MATERIAL O PRODUCTO BIOLÓGICO
  • 1.1.5 CIFRAS O VALORES DE REFERENCIA
  • 1.1.6 DIFERENCIAS ENTRE SUERO Y PLASMA
  • 1.1.7 ORGANIZACIÓN DE UN LABORATORIO DE ANÁLISIS CLÍNICOS
  • 1.2 RELACIÓN DE LA QUÍMICA CLÍNICA CON OTRAS CIENCIAS, Y QUE:
  • 1.2.1 CONTRIBUYEN A SU MEJOR COMPRENSIÓN:
  • 1.2.2 CONTRIBUYEN A ESTUDIAR LA FUNCIÓN DE LOS ORGANISMOS
  • 1.2.3 CONTRIBUYEN AL DIAGNÓSTICO DE LAS ENFERMEDADES
  • 1.3 CONCEPTOS DE
  • 1.3.1 SOLUCIÓN
  • 1.3.2 CONCENTRACIÓN
  • 1.3.3 DILUCIÓN
  • 1.3.4 SOLUCIÓN PATRÓN, ESTÁNDAR O TIPO
  • 1.3.5 SERIE TIPO
  • 1.3.6 CURVA TIPO, ESTÁNDAR O DE CALIBRACIÓN
  • 1.3.7 BLANCO DE REACTIVOS O BLANCO
  • 1.3.8 ABSORBANCIA (AS
  • 1.3.9 TRANSMITANCIA (TS
  • 1.3.10 NANÓMETRO
  • 1.3.11 RELACIÓN ENTRE ABSORBANCIA Y TRANSMITANCIA
  • 1.3.12 LEY DE LAMBERT Y BEER
  • 1.4 CLASIFICACIÓN DE MÉTODOS ESPECTROFOTOMÉTRICOS:
  • 1.4.1 POR LA CINÉTICA DE REACCIÓN (TIEMPO):
  • 1.4.1.1 DE PUNTO FINAL
  • 1.4.1.2 CINÉTICOS (CONTINUOS O DISCONTINUOS)
  • 1.4.2 POR LA FOTOMETRÍA COLOR):
  • 1.4.2.1 VISIBLES
  • 1.4.2.2 UVCERCANO
  • 1.4.2.3 UV PURO
  • UNIDAD 2. GLUCOSA
  • 2.1 FÓRMULAS DE LA GLUCOSA
  • 2.2 ALGUNAS GENERALIDADES DE LA GLUCOSA
  • 2.3 CLASIFICACION DE GLÚCIDOS O AZÚCARES
  • 2.3.1 MONOSACÁRIDOS
  • 2.3.2 DISACÁRIDOS
  • 2.3.3 OLIGOSACÁRIDOS
  • 2.3.4 POLISACÁRIDOS
  • 2.3.4.1 ALMIDÓN
  • 2.3.4.2 CELULOSA
  • 2.3.4.3 GLUCÓGENO
  • 2.4 FUNCIONES DE LA GLUCOSA
  • 2.5 TERMINOLOGÍA EMPLEADA
  • 2.5.1 GLUCEMIA O GLICEMIA
  • 2.5.1.1 HIPERGLICEMIA
  • 2.5.1.2 HIPOGLICEMIA
  • 2.5.2 GLUCOSURIA
  • 2.5.3 GLUCÓLISIS
  • 2.5.4 GLUCOGÉNESIS O GLUCOGENOGÉNESIS.
  • 2.5.5 GLUCÓGENOLISIS
  • 2.5.6 GLUCONEOGÉNESIS
  • 2.6 METABOLISMO DE LA GLUCOSA
  • 2.7 FISIOLOGÍA Y BIOQUÍMICA DE LA GLUCOSA
  • 2.8 METABOLISMO DE LA GLUCOSA EN EL HEPATOCITO
  • 2.9 INSULINA
  • 2.10 GLUCAGON
  • 2.11 ANORMALIDADES DE LA GLUCOSA
  • 2.11.1 HIPOGLICEMIA
  • 2.11.2 HIPERGLICEMIA
  • 2.12 DIABETES
  • 2.12.1 CARACTERÍSTICAS
  • 2.12.2 CAUSAS
  • 2.12.3 FACTORES PREDISPONENTES
  • 2.12.4 CLASIFICACION
  • 2.12.5 CARACTERÍSTICAS DE LA DIABETES MELLITUS TIPO 1 Y 2
  • 2.12.6 CURVA DE TOLERANCIA A LA GLUCOSA
  • 2.12.7 CUANTIFICACIÓN DE GLUCOSA SANGUÍNEA
  • 2.12.7.1 MÉTODO QUÍMICO VISIBLE DE PUNTO FINAL DE HULTMAN (ORTO-TOLUIDINA)
  • 2.12.7.2 MÉTODO ENZIMÁTICO VISIBLE DE PUNTO FINAL DE TRINDER (GOD-PAP)
  • 2.12.7.3 MÉTODO ENZIMÁTICO CINÉTICO CONTINUO DE LA HEXOCINASA
  • UNIDAD 3. COMPUESTOS NITROGENADOS NO PROTEICOS
  • 3.1 UREA
  • 3.1.1 GENERALIDADES
  • 3.1.2 FÓRMULAS DE LA UREA
  • 3.1.3 ETAPAS DE FORMACIÓN DE LA UREA (SÍNTESIS)
  • 3.1.4 CICLO DE LA UREA
  • 3.1.5 VALORES DE REFERENCIA
  • 3.1.6 ALTERACIONES (NEFROPATÍAS)
  • 3.1.6.1 AZOEMIA
  • 3.1.6.2 UREMIA
  • 3.1.6.3 HIPOAZOEMIA
  • 3.1.6.4 HIPERAZOEMIA
  • 3.1.6.5 HIPOUREMIA
  • 3.1.6.6 HIPERUREMIA
  • 3.1.6.7 UREURIA
  • 3.1.7 MÉTODOS PARA LA CUANTIFICACIÓN DE UREA
  • 3.1.7.1 MÉTODO DIRECTO (DIACETIL MONOXIMA)
  • 3.1.7.2 MÉTODO INDIRECTO (UREASA)
  • 3.1.7.3 MÉTODOS DIVERSOS
  • 3.2 CREATININA
  • 3.2.1 GENERALIDADES
  • 3.2.2 FÓRMULAS DE LA CREATININA
  • 3.2.3 PROPIEDADES DE LA CREATININA EN UN INDIVIDUO SANO
  • 3.2.4 IMPORTANCIA CLÍNICA
  • 3.2.5 SÍNTESIS DE CREATINA Y FORMACION DE CREATININA
  • 3.2.6 EXCRESIÓN DE CREATININA
  • 3.2.7 ALTERACIONES (NEFROPATÍAS)
  • 3.2.7.1 HIPERCREATININEMIA
  • 3.2.7.2 HIPOCREATININEMIA
  • 3.2.8 MÉTODOS PARA LA CUANTIFICACIÓN DE CREATININA
  • 3.2.8.1 MÉTODO VISIBLE DE PUNTO FINAL DE BONSNES Y TAUSSKY (REACCIÓN DE (...)
  • 3.3 ÁCIDO ÚRICO
  • 3.3.1 GENERALIDADES.
  • 3.3.2 IMPORTANCIA CLÍNICA
  • 3.3.3 FÓRMULAS DEL ÁCIDO ÚRICO
  • 3.3.4 SÍNTESIS Y METABOLISMO
  • 3.3.5 CIFRAS DE REFERENCIA
  • 3.3.6 ANORMALIDADES
  • 3.3.6.1 HIPERURICEMIAS
  • 3.3.6.2 HIPOURICEMIAS
  • 3.3.7 GOTA
  • 3.3.7.1 CAUSAS
  • 3.3.7.2 GOTA: FORMAS ANATOMOPATOLÓGICAS
  • 3.3.7.3 GOTA ARTICULAR
  • 3.3.8 MÉTODOS PARA SU CUANTIFICACIÓN
  • 3.3.8.1 MÉTODO VISIBLE DE PUNTO FINAL DE CARAWAY MODIFICADO
  • 3.3.8.2 MÉTODO ENZIMÁTICO VISIBLE DE PUNTO FINAL (PAP)
  • 3.3.8.3 OTROS MÉTODOS
  • UNIDAD 4. COLESTEROL
  • 4.1 GENERALIDADES SOBRE EL COLESTEROL
  • 4.2 FÓRMULAS DEL COLESTEROL
  • 4.3 FOCOS ACTIVOS EN LA SÍNTESIS DE COLESTEROL
  • 4.4 DIFERENCIAS ENTRE COLESTEROL LIBRE Y ESTERIFICADO
  • 4.5 FUENTES DE PROCEDENCIA DEL COLESTEROL
  • 4.6 BIOSÍNTESIS DEL COLESTEROL
  • 4.7 MOLÉCULAS TRANSPORTADORAS DEL COLESTEROL EN LA SANGRE
  • 4.8 FUNCION DEL COLESTEROL EN EL ORGANISMO
  • 4.9 VALORES DE REFERENCIA (NORMALES) DE COLESTEROL TOTAL
  • 4.10 ALTERACIONES
  • 4.10.1 HIPERCOLESTEROLEMIA
  • 4.10.1.1 CONSECUENCIAS
  • 4.10.2 HIPOCOLESTEROLEMIA
  • 4.11 MÉTODOS PARA SU CUANTIFICACIÓN
  • 4.11.1 MÉTODO QUÍMICO VISIBLE DE PUNTO FINAL DE LIEBERMANN-BURCHARD
  • 4.11.2 MÉTODO ENZIMÁTICO VISIBLE DE PUNTO FINAL DE TRINDER (CHOD-PAP)
  • UNIDAD 5. TRIGLICÉRIDOS
  • 5.1 FÓRMULA DE LOS TRIGLICÉRIDOS (TRIACILGLICÉRIDOS)
  • 5.2 GENERALIDADES DE LOS TRIGLICÉRIDOS
  • 5.3 ALTERACIONES DE LOS TRIGLICÉRIDOS EN EL HOMBRE
  • 5.3.1 HIPERTRIGLICERIDEMIA
  • 5.3.2 HIPOTRIGLICERIDEMIA
  • 5.4 MÉTODOS PARA SU CUANTIFICACIÓN
  • 5.4.1 MÉTODO QUÍMICO VISIBLE DE PUNTO FINAL DE SOLONI
  • 5.4.2 MÉTODO ENZIMÁTICO VISIBLE DE PUNTO FINAL DE TRINDER (GPO-PAP)
  • 5.5 PRECAUCIONES
  • 5.6 IMPORTANCIA CLÍNICA
  • UNIDAD 6. BILIRRUBINAS
  • 6.1 GENERALIDADES DE LAS BILIRRUBINAS
  • 6.2 FÓRMULAS DE LAS BILIRRUBINAS
  • 6.2.1 BILIRRUBINA LIBRE, INDIRECTA O NO CONJUGADA.
  • 6.2.2 BILIRRUBINA DIRECTA, CONJUGADA O DIGLUCURÓNIDO DE BILIRRUBINA
  • 6.3 SITIOS DE FORMACIÓN
  • 6.4 BIOSÍNTESIS DE LAS BILIRRUBINAS
  • 6.5 FUNCIÓN DE LAS BILIRRUBINAS EN EL ORGANISMO
  • 6.6 VALORES DE REFERENCIA
  • 6.7 ANORMALIDADES DEBIDAS A LAS BILIRRUBINAS EN EL ORGANISMO
  • 6.7.1 HIPERBILIRRUBINEMIAS
  • 6.7.2 HIPOBILIRRUBINEMIAS
  • 6.8 MÉTODOS PARA SU CUANTIFICACIÓN
  • 6.8.1 MÉTODO QUÍMICO VISIBLE DE PUNTO FINAL DE MALLOY EVELYN
  • 6.8.2 MÉTODO QUÍMICO VISIBLE DE PUNTO FINAL DE JENDRASSICK Y GROSS
  • 6.9 DIFERENCIAS ENTRE LAS BILIRRUBINAS
  • 6.10 DIFERENCIAS DE LAS ICTERICIAS
  • UNIDAD 7. PROTEINAS PLASMÁTICAS
  • 7.1 GENERALIDADES DE LAS PROTEÍNAS
  • 7.2 FÓRMULA DE UN AMINOÁCIDO
  • 7.2.1 CLASIFICACIÓN DE LOS AMINOÁCIDOS
  • 7.3 CLASIFICACIÓN DE LAS PROTEÍNAS
  • 7.3.1 EN BASE A SU COMPOSICIÓN
  • 7.3.2 SEGÚN SU ESTRUCTURA
  • 7.3.3 POR SU LOCALIZACIÓN
  • 7.4 CLASIFICACIÓN DE LAS PROTEÍNAS PLASMÁTICAS
  • 7.5 FUNCIONES DE LAS PROTEÍNAS PLASMÁTICAS
  • 7.5.1 ALBUMINA
  • 7.5.2 GLOBULINAS
  • 7.5.3 FIBRINÓGENO
  • 7.7 ANORMALIDADES DEBIDAS A LAS PROTEÍNAS PLASMÁTICAS EN EL ORGANISMO
  • 7.7.1 HIPERALBUMINEMIA
  • 7.7.2 HIPOALBUMINEMIA
  • 7.7.3 HIPERGLOBULINEMIAS
  • 7.7.4 HIPOGLOBULINEMIAS
  • 7.7.5 HIPERFIBRINOGENONEMIA
  • 7.7.6 HIPOFIBRINOGENONEMIA
  • 7.8 MÉTODOS PARA SU CUANTIFICACIÓN
  • 7.8.1 MÉTODO DE BIURET
  • 7.8.2 OTROS MÉTODOS
  • UNIDAD 8. EXAMEN GENERAL DE ORINA
  • 8.1 GENERALIDADES DE LA ORINA
  • 8.1.1 MECANISMO DE FORMACIÓN DE LA ORINA
  • 8.1.2 FACTORES QUE INTERVIENEN EN LA COMPOSICIÓN DE LA ORINA
  • 8.2 RECOLECCIÓN DE LA MUESTRA DE ORINA
  • 8.3 ASPECTOS FUNDAMENTALES QUE ABARCA EL EXAMEN GENERAL DE ORINA
  • 8.3.1 EXAMEN FÍSICO
  • 8.3.2 EXAMEN QUÍMICO
  • 8.3.3 EXAMEN MICROSCÓPICO DEL SEDIMENTO URINARIO
  • 8.4 ELEMENTOS FORMADOS
  • 8.5 COMPONENTES DE LA ORINA
  • ANEXO 1. ATLAS DEL SEDIMENTO URINARIO
  • BIBLIOGRAFÍA.

Ejemplares similares