Retos actuales en farmacovigilancia una visión integral de los desafíos de la atención sanitaria
| Otros Autores: | |
|---|---|
| Formato: | Libro electrónico |
| Idioma: | Castellano |
| Publicado: |
San Andrés Cholula, Puebla :
Fundación Universidad de las Américas Puebla (UDLAP)
2018.
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| Colección: | Colección Sapientias.
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| Materias: | |
| Ver en Biblioteca Universitat Ramon Llull: | https://discovery.url.edu/permalink/34CSUC_URL/1im36ta/alma991009636268206719 |
Tabla de Contenidos:
- RETOS ACTUALES EN FARMACOVIGILANCIA: UNA VISIÓN INTEGRAL DE LOS DESAFÍOS DE LA ATENCIÓN SANITARIA
- PÁGINA LEGAL
- PREFACIO
- PRÓLOGO
- 1. FARMACOECONOMÍA
- APLICACIÓN DE LA EVALUACIÓN DE TECNOLOGÍAS EN SALUD
- FARMACOECONOMÍA Y LOS SISTEMAS DE SALUD
- GENERALIDADES DEL DESARROLLO DE EVALUACIONES FARMACOECONÓMICAS
- FARMACOVIGILANCIAY FARMACOECONOMÍA
- ETAPA 1. REVISIÓN SISTEMÁTICA DE LA LITERATURA
- ETAPA 2. PATRÓN DE USO DE RECURSOS Y COSTOS
- ETAPA 3. ANÁLISIS ECONÓMICO
- ETAPA 4. ANÁLISIS DE SENSIBILIDAD
- USO DE INFORMACIÓN DE FARMACOVIGILANCIA EN ESTUDIOS DE FARMACOECONOMÍA
- REFLEXIONES FINALES
- BIBLIOGRAFÍA
- 2. LA FARMACOVIGILANCIA EN ESTUDIOS DE BIOEQUIVALENCIA Y BIODISPONIBILIDAD
- IMPORTANCIA DE LOS MEDICAMENTOS GENÉRICOS
- ESTUDIOS DE BIODISPONIBILIDAD Y BIOEQUIVALENCIA EN MÉXICO
- FARMACOVIGILANCIA EN ESTUDIOS DE BIOEQUIVALENCIA Y BIODISPONIBILIDAD
- PAPEL DE LA INFORMACIÓN INCLUIDAEN LOS DOCUMENTOS ESENCIALES
- SELECCIÓN DE LA DOSIS
- FARMACOVIGILANCIA DURANTE LA CONDUCCIÓN DE LOS ESTUDIOS DE BIOEQUIVALENCIA / BIODISPONIBILIDAD
- NOTIFICACIÓN DE EVENTOS ADVERSOS AL CENTRO NACIONAL DE FARMACOVIGILANCIA (CNFV)
- EVALUACIÓN DE LA CAUSALIDAD DE EVENTOS ADVERSOS
- JUICIO EXPERTO /JUICIO CLÍNICO NO ESTRUCTURADO
- ENFOQUE PROBABILÍSTICO
- ALGORITMOS OPERACIONALES
- APLICACIÓN DEL ALGORITMODE NARANJO EN ESTUDIOS DE BIOEQUIVALENCIA Y BIODISPONIBILIDAD
- REFLEXIONES FINALES
- BIBLIOGRAFÍA
- 3. FARMACOVIGILANCIA DE NANOMEDICAMENTOS
- CONCEPTOS BÁSICOS
- VÍAS DE ADMINISTRACIÓN Y DISTRIBUCIÓN
- FORMAS FARMACÉUTICAS
- NANOTECNOLOGÍA EN MÉXICO
- REACCIONES ADVERSAS A LOS NANOMEDICAMENTOS
- NANOTOXICOLOGÍA
- EXPECTATIVAS Y RETOS
- BIBLIOGRAFÍA
- 4. ECOFARMACOVIGILANCIA
- INTRODUCCIÓN
- DESECHOS FARMACÉUTICOS Y SU IMPACTO AMBIENTAL
- DISPOSICIÓN DE DESECHOS FARMACÉUTICOS.
- LEGISLACIÓN EN MATERIA DE DESECHOS FARMACÉUTICOS
- ECOTOXICIDAD
- IMPLEMENTACIÓN DE LA ECOFARMACOVIGILANCIA
- UN PLAN DE ACCIÓN PARA LA ECOFARMACOVIGILANCIA EN MÉXICO
- REFLEXIONES FINALES
- BIBLIOGRAFÍA
- 5. FARMACOVIGILANCIA DE MEDICAMENTOS BIOTECNOLÓGICOSA
- INTRODUCCIÓN
- CARACTERÍSTICAS DE LOS MEDICAMENTOS BIOTECNOLÓGICOS RELEVANTES EN FARMACOVIGILANCIA
- ESTRUCTURA QUÍMICA Y TAMAÑO
- ESTABILIDAD Y TIEMPO DE VIDA MEDIA
- VÍA DE ADMINISTRACIÓN
- PRODUCCIÓN Y COSTO
- INTERACCIONES FÁRMACO-FÁRMACO
- RESPUESTA INMUNOGÉNICA
- EDUCACIÓN AL PACIENTE
- MEDICAMENTOS BIOCOMPARABLES
- PROGRAMAS DE FARMACOVIGILANCIA PARA MEDICAMENTOS BIOTECNOLÓGICOS
- TECNOVIGILANCIA
- REFLEXIONES FINALES
- BIBLIOGRAFÍA
- SEMBLANZA DE AUTORES.
