Neurologia de Merritt

Detalles Bibliográficos
Otros Autores: Rowland, Lewis P., author (author), Pedley, Timothy A., autor (autor), Jaquotot, Ma. de Jesús del Sol, traductor (traductor), Vizcaíno Guillén, Javier, traductor, Planiol, Dolors, traductor
Formato: Libro electrónico
Idioma:Castellano
Publicado: Barcelona : Wolters Kluwer [2011]
Edición:12a. edición
Materias:
Ver en Biblioteca Universitat Ramon Llull:https://discovery.url.edu/permalink/34CSUC_URL/1im36ta/alma991009436434406719
Tabla de Contenidos:
  • Cover
  • Preliminares
  • Sección I. Síntomas de los trastornos neurológicos
  • Capítulo 1. Signos y síntomas en el diagnóstico neurológico: aproximación al paciente
  • Capítulo 2 Delirio y confusión
  • Capítulo 3 Pérdida de memoria, cambio de conducta y demencia
  • Capítulo 4 Afasia, apraxia y agnosia
  • Capítulo 5 Síncope, crisis comiciales y síndromes similares
  • Capítulo 6 Coma
  • Capítulo 7 Cefalea
  • Capítulo 8 Diagnóstico del dolor y las parestesias
  • Capítulo 9 Mareo, vértigo y pérdida auditiva
  • Capítulo 10 Alteraciones de la visión
  • Capítulo 11 Movimientos involuntarios
  • Capítulo 12 Síndromes debidos a debilidad muscular
  • Capítulo 13 Trastornos de la marcha
  • Sección II. Pruebas diagnósticas
  • Capítulo 14. Tomografía computarizada y resonancia magnética
  • Capítulo 15. Electroencefalografía y potenciales evocados
  • Capítulo 16. Electromiografía, estudios de conducción nerviosa y estimulación magnética
  • Capítulo 17. Estudio de la función neurovegetativa
  • Capítulo 18 Estudios de imagen neurovascular
  • Capítulo 19 Neurorradiología endovascular
  • Capítulo 20 Punción lumbar y estudio del líquido cefalorraquídeo
  • Capítulo 21 Biopsia de músculos y nervios
  • Capítulo 22 Evaluación neuropsicológica
  • Capítulo 23 Diagnóstico por el ADN
  • Sección III. Infecciones del sistema nervioso
  • Capítulo 24 Infecciones bacterianas
  • Capítulo 25 Infecciones focales
  • Capítulo 26 Infecciones víricas y síndromes posvíricos
  • Capítulo 27 Virus de la inmunodeficiencia humana y sida
  • Capítulo 28 Infecciones fúngicas
  • Capítulo 29 Neurosarcoidosis
  • Capítulo 30 Neurosífilis
  • Capítulo 31 Leptospirosis
  • Capítulo 32 Enfermedad de Lyme
  • Capítulo 33 Infecciones parasitarias
  • Capítulo 34 Toxinas bacterianas
  • Capítulo 35 Enfermedades por priones
  • Capítulo 36 Enfermedad de Whipple
  • Sección IV. Vasculopatías.
  • Capítulo 37 Patogenia, clasificación y epidemiología de la enfermedad cerebrovascular
  • Capítulo 38 Exploración del paciente con enfermedad cerebrovascular
  • Capítulo 39 Accidente isquémico transitorio
  • Capítulo 40 Infarto cerebral
  • Capítulo 41 Hemorragia intracerebral
  • Capítulo 42 Genética del ictus o infarto cerebral
  • Capítulo 43 Otros síndromes cerebrovasculares
  • Capítulo 44 Diagnóstico diferencial del ictus
  • Capítulo 45 Ictus en la edad pediátrica
  • Capítulo 46 Tratamiento y profilaxis del ictus
  • Capítulo 47 Hemorragia subaracnoidea
  • Capítulo 48 Trombosis de las venas y los senos cerebrales
  • Capítulo 49 Enfermedad vascular de la médula espinal
  • Capítulo 50 Vasculitis
  • Capítulo 51 Síndrome de Susac
  • Capítulo 52 Tumores y malformaciones vasculares
  • Sección V. Hidrocefalia y edema cerebral
  • Capítulo 53 Hidrocefalia
  • Capítulo 54 Hidrocefalia normotensiva
  • Capítulo 55 Edema cerebral y trastornos de la presión intracraneal
  • Capítulo 56 Siderosis superficial e hipotensión intracerebral
  • Capítulo 57 Síndromes hiperosmolares
  • Sección VI. Tumores
  • Capítulo 58 Consideraciones generales
  • Capítulo 59 Tumores del cráneo y de los nervios craneales
  • Capítulo 60 Tumores de las meninges
  • Capítulo 61 Gliomas
  • Capítulo 62 Linfomas
  • Capítulo 63 Tumores de la región pineal
  • Capítulo 64 Tumores de la hipófisis
  • Capítulo 65 Tumores congénitos y de la edad pediátrica
  • Capítulo 66 Tumores metastáticos
  • Capítulo 67 Tumores medulares
  • Capítulo 68 Síndromes paraneoplásicos
  • Capítulo 69 Complicaciones de la quimioterapia antineoplásica
  • Sección VII. Traumatismos
  • Capítulo 70 Traumatismo craneal
  • Capítulo 71 Lesión medular
  • Capítulo 73 Síndrome de dolor regional complejo
  • Capítulo 74 Lesiones causadas por radiación
  • Capítulo 75 Lesiones causadas por la electricidad y los rayos.
  • Capítulo 76 Síndrome de descompresión
  • Sección VIII. Trastornos de la columna vertebral y de la médula espinal
  • Capítulo 77 Discos intervertebrales y radiculopatía
  • Capítulo 78 Mielopatía espondilótica cervical
  • Capítulo 79 Síndrome de la abertura torácica superior
  • Capítulo 80 Paraplejía espástica hereditaria y adquirida
  • Capítulo 81 Siringomielia
  • Sección IX. Lesiones durante el parto y anomalías congénitas
  • Capítulo 82 Neurología neonatal
  • Capítulo 83 Síndrome del lactante hipotónico
  • Capítulo 84 Trastornos del desarrollo motor y mental
  • Capítulo 85 Trastornos del espectro autista
  • Capítulo 86 Síndrome de Laurence-Moon-Biedl
  • Capítulo 87 Malformaciones cerebrales y de la columna vertebral
  • Capítulo 88 Enfermedades cromosómicas
  • Capítulo 89 Síndrome de Marcus Gunn
  • Capítulo 90 Síndrome de Möbius
  • Sección X Enfermedades genéticas del SNC
  • Capítulo 91 Trastornos del metabolismo de los aminoácidos
  • Capítulo 92 Trastornos del metabolismo de las purinas y las pirimidinas
  • Capítulo 93 Tesaurismosis lisosómica y de otros tipos
  • Capítulo 94 Trastornos del metabolismo de los glúcidos
  • Capítulo 95 Síndrome de deficiencia del transportador de glucosa de tipo 1
  • Capítulo 96 Trastornos del mantenimiento, transcripción y traducción del ADN
  • Capítulo 97 Hiperamoniaquemia
  • Capítulo 98 Enfermedades peroxisómicas: adrenoleucodistrofia, síndrome de Zellweger y enfermedad de Refsum
  • Capítulo 99 Acidurias orgánicas
  • Capítulo 100 Trastornos del metabolismo de los metales
  • Capítulo 101 Porfiria intermitente aguda
  • Capítulo 102 Síndromes neurológicos con acantocitos
  • Capítulo 103 Degeneraciones cerebrales de la infancia
  • Capítulo 104 Esclerosis difusa y enfermedad de la sustancia blanca evanescente
  • Sección XI. Trastornos mitocondriales.
  • Capítulo 105 Encefalomiopatías mitocondriales: enfermedades del ADN mitocondrial
  • Capítulo 106 Neurohepatopatía óptica hereditaria de Leber
  • Capítulo 107 Enfermedades mitocondriales con mutaciones en el ADN nuclear
  • Sección XII. Síndromes neurocutáneos
  • Capítulo 108 Neurofibromatosis
  • Capítulo 109 Complejo de esclerosis tuberosa
  • Capítulo 110 Angiomatosis encefalotrigeminal
  • Capítulo 111 Incontinencia pigmentaria
  • Sección XIII. Demencia
  • Capítulo 112 Consideraciones generales
  • Capítulo 113 Enfermedad de Alzheimer
  • Capítulo 114 Demencia frontotemporal
  • Capítulo 115 Demencias con cuerpos de Lewy
  • Sección XIV. Trastornos del movimiento
  • Capítulo 116 Enfermedad de Huntington
  • Capítulo 117 Coreas
  • Capítulo 118 Mioclonía
  • Capítulo 119 Síndrome de Gilles de la Tourette
  • Capítulo 120 Distonía
  • Capítulo 121 Temblor esencial
  • Capítulo 122 Enfermedad de Parkinson
  • Capítulo 123 Síndromes de Parkinson plus
  • Capítulo 124 Discinesias paroxísticas
  • Capítulo 125 Discinesia tardía y otros síndromes neurolépticos
  • Sección XV. Ataxias hereditarias
  • Capítulo 126 Ataxias autosómicas recesivas
  • Capítulo 127 Ataxias autosómicas dominantes
  • Sección XVI. Enfermedades de las motoneuronas
  • Capítulo 128 Esclerosis lateral amiotrófica, atrofia muscular progresiva y esclerosis lateral primaria
  • Capítulo 129 Enfermedad de Kennedy
  • Capítulo 130 Atrofias musculares espinales de la infancia
  • Capítulo 131 Atrofia muscular monomiélica
  • Sección XVII. Neuropatías periféricas
  • Capítulo 132 Generalidades
  • Capítulo 133 Neuropatías periféricas hereditarias
  • Capítulo 134 Neuropatías adquiridas
  • Capítulo 135 Dolor neuropático
  • Sección XVIII. Trastornos de la unión neuromuscular
  • Capítulo 136 Miastenia grave
  • Capítulo 137 Síndrome de Lambert-Eaton.
  • Capítulo 138 Trastornos neuromusculares inducidos por el botulismo y los antibióticos
  • Capítulo 139 Miopatía y neuropatía en el paciente crítico
  • Sección XIX. Miopatías
  • Capítulo 140 Identificación de los trastornos de la unidad motora
  • Capítulo 141 Distrofias musculares progresivas
  • Capítulo 142 Parálisis periódica familiar
  • Capítulo 143 Trastornos musculares congénitos
  • Capítulo 144 Mioglobinuria
  • Capítulo 145 Calambres y rigidez musculares
  • Capítulo 146 Dermatomiositis
  • Capítulo 147 Polimiositis, miositis con cuerpos de inclusión y miopatías relacionadas
  • Capítulo 148 Miositis osificante
  • Sección XX. Enfermedades desmielinizantes
  • Capítulo 149 Esclerosis múltiple
  • Capítulo 150 Neuromielitis óptica
  • Capítulo 151 Enfermedad de Marchiafava-Bignami
  • Capítulo 152 Mielinólisis pontina central
  • Sección XXI. Trastornos paroxísticos
  • Capítulo 153 Epilepsia
  • Capítulo 154 Convulsiones febriles
  • Capítulo 155 Cefaleas primarias y secundarias
  • Capítulo 156 Amnesia global transitoria
  • Capítulo 157 Síndrome de Ménière
  • Capítulo 158 Trastornos del sueño
  • Sección XXII. Enfermedades del sistema neurovegetativo
  • Capítulo 159 Hipotensión ortostática neurógena, insuficiencia neurovegetativa y neuropatía neurovegetativa
  • Capítulo 160 Disautonomía familiar
  • Sección XXIII. Enfermedades sistémicas y medicina general
  • Capítulo 161 Enfermedades endocrinas
  • Capítulo 162 Enfermedades hematológicas y trastornos relacionados
  • Capítulo 163 Hepatopatías
  • Capítulo 164 Complicaciones cerebrales de la cirugía cardíaca5
  • Capítulo 165 Enfermedades óseas
  • Capítulo 166 Nefropatías
  • Capítulo 167 Tratamiento respiratorio complementario en las enfermedades neurológicas0
  • Capítulo 168 Trastornos nutricionales: desnutrición, malabsorción, y déficits de vitamina B12 y otras vitaminas.
  • Capítulo 169 Paquimeningitis hipertrófica.