Traité de chimie organique

Detalles Bibliográficos
Otros Autores: Grignard, Victor, 1871-1935 (-), Dupont, George, Locquin, R.
Formato: Libro
Idioma:Francés
Publicado: Paris : Masson et cie 1935-1954
Materias:
Ver en Biblioteca Universitat Ramon Llull:https://discovery.url.edu/permalink/34CSUC_URL/1im36ta/alma991006987789706719
Tabla de Contenidos:
  • Conté: Tome 1: Analyse organique. Azéotropisme. État cristallin et état colloïdal. Composé défini et corps pur. Lédifice moléculaire. chaînes ouvertes et chaînes fermées. Groupements fonctionnels. Édifices chimiques. Isomérie. Nomenclature
  • Tome 2: Propriétés optiques, structure des molécules et spectres d'absorption, spectres de fluorescence, spectres de rayons X, effet raman, propiétés diélectriques, propriétés magnétiques, parachor, propriétés organoleptiques et constitution chimique, mécanisme des réactions, radicaux libres, transpositions intramoléculaires, empéchement stérique, catalyse, antioxygènes et prooxygènes. 2 v
  • Tome 3: Hydrocarbures aliphatiques. Longues chaînes cycliques. Cyclanes, cyclènes et terpènes monocycliques. Dérivés halogénés, nitrosés ou nitrés. Industries dérivés de lacétylène
  • Tome 4: Noyau benzénique. Hydrocarbures aromatiques, à chaînes latérales saturées ou non. Introduction de radicaux négatifs. Industries dérivées de la houille ou des pétroles
  • Tome 5: Composés organométalliques. Alcools. Éthers-oxydes. Éthers-sels des acides minéraux. Industries des alcools
  • Conté: Tome 6: Glycols, glycérols et alcools polyvalents supérieurs. Phénols et polyphénols. Phénols-alcools. Dérivés sulfurés, séléniés ou tellurés. Développateurs photographiques organiques. Industries des phénols
  • Tome 7: Fonctions carbonylées (aldéhydes et poly-aldéhydes, cétones et polycétones) 2 v
  • Tome 8: Quinones. Cétènes. Aldéhydes- et cétones-alcools. Hydrates de carbone. Aldéhydes- et cétones-phénols. 2 v
  • Tome 9: Mono-acides. éthers-sels. Industries des produits acétiques et des produits méthyliques
  • Tome 10: Diacides et poly-acides. Matières grasses. Dérivés sulfurés ou séléniés de la fonction acide
  • Conté: Tome 11: Acides-alcools. Acides-phénols. Nomenclature des chaînes hétéro-atomiques acycliques complexes. 2 v
  • Tome 12: Amines. Amino-alcools. Aminophénols. Amino-aldéhydes et aminocétones
  • Tome 13: Amino-acides. Amides, thiamides et imides. Imines et imino-éthers. Nitriles. Composés cyanés. Carbylamines et amidines
  • Tome 14: Composés azotés de lacide carbonique. Composés organo-arséniés ou organo-siliciés.
  • T.15: Diazoïques et azoïques, hydrazines, hydroxylamines et oximes azides
  • Conté: Tome 16: Cycles complexes homogènes à caractère cyclanique. Huiles essentielles. Résines naturelles et résines artificielles. Stérols et acides biliaires. Principes naturels dérivés des stérols
  • Tome 17: Cycles complexes homogènes à caractère aromatique. Condensation du noyau benzénique. Spirannes. 2 v
  • Tome 18: Cycles hétérogènes. Hétérocycles avec un atome doxygène. Composés pyranniques à condensés. Hétérocycles avec un atome de soufre, de sélénium ou dazote
  • Tome 19: Pyrrole et composés pyrroliques. Pigments tétrapyrroliques. Noyaux pyrroliques complexes. Indigo et colorants indigoïdes
  • Conté: Tome 20: Combinaisons hétérocycliques. Hétérocycles hexatomiques avec un atome dazote. Systèmes condensés dérivés de la pyridine. Systèmes pyridiques condensés à quatre, cinq, six, ou onze noyaux. Hétérocycles à plus de 6 chaînons avec un atome dazote. Hétérocycles avec deux atomes de soufre ou doxygène. Hétérocycles pentatomiques (pyrazole, imidazole) ou hexatomiques (pyridazine, pyrimidine) avec deux atomes dazote. 2 v
  • Tome 21: Hétérocycles avec deux atomes dazote (suite et fin) Hétérocycles avec un atome doxygène, de soufre ou de sélénium et un atome dazote. Hétérocycles à trois ou quatre hétéro-atomes. Hétérocycles divers
  • Tome 22: Méthodes générales utilisées en chimie industrielle organique. Grandes synthèses de la chimie organique moderne. Matières colorantes. Tanins et tannage. Hauts polymères synthétiques: matières plastiques, textiles, élastomères. Caoutchouc. Savons et produits similaires. Parfumerie. Industries de fermentation. Chimiothérapie
  • Tome 23: Acide urique et composés analogues. Tables générales des tomes I à XXII